«Р-Фарм» зарегистрировал на территории Белоруссии препарат Дельтиба для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
Ответить
Нажимая на кнопку «Отправить комментарий», вы даете согласие на обработку своих персональных данных
На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия.
We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.
The cookies that are categorised as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ...
Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.
Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.
Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
Performance cookies are used to understand and analyse the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
Advertisement cookies are used to provide visitors with customised advertisements based on the pages you visited previously and to analyse the effectiveness of the ad campaigns.
Главная » Заболевания » Лекарственные средства и препараты, медицинское оборудование » «Р-Фарм» зарегистрировал на территории Белоруссии препарат Дельтиба для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории Республики Беларусь препарата Дельтиба® (деламанид), предназначенного для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).
Препарат Дельтиба®, разработанный японской компанией Otsuka Pharmaceutical Co., зарегистрирован группой компаний «Р-Фарм» на территории России в мае 2020 года. Он стал первым лекарственным препаратом, прошедшим новую процедуру получения регистрационного удостоверения, которая была установлена правилами Евразийского Экономического Союза. Препарат включен ВОЗ в список необходимых лекарственных средств, а также Минздравом РФ — в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Деламанид также включён в российские клинические рекомендации по лечению резистентного туберкулёза у взрослых и детей в соответствующих комбинированных режимах терапии.
«Миссия «Р-Фарм» состоит в повышении доступности самых современных методов терапии для пациентов не только на территории России, но и за её пределами. Дельтиба® успешно применяется во многих странах мира для лечения резистентного туберкулеза. И мы рады поделиться этим эффективным инструментом, вошедшим в практику фтизиатров на территории России, с нашими коллегами по Союзному государству», — подчеркнул генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.
Статьи от экспертов о здоровом образе жизни, семейных отношениях, болезнях, красоте и др. Советы экспертов по фитнесу, диетам, правильному питанию.Справочники.
Odnoklassniki
VKontakte
Telegram
RSS