Ассоциация поддержки граждан с кожными, пульмонологическими, аллергическими и иммуноопосредованными болезнями «Путь к здоровью» совместно с Клиникой прикладных политических исследований СПбГУ поделилась результатами анонимного анкетирования пациентов ко Всемирному дню крапивницы.
1 октября, Всемирный день хронической крапивницы, стал поводом обратить внимание на заболевание, которое многие легкомысленно воспринимают лишь как сыпь или зуд. На самом деле хроническая спонтанная крапивница (ХСК) — это кожное заболевание, при котором у пациента почти ежедневно в течение более 6 недель появляются зудящие высыпания (волдыри) и ангионевротический отёк, которые серьёзно снижают качество жизни, мешают работе, личной и социальной жизни.
Ассоциацией «Путь к здоровью» было проведено онлайн-исследование, посвящённое жизни пациентов с ХСК в России. С апреля по июнь 2025 года в опросе приняли участие более 1000 человек из 63 городов страны.
По результатам опроса, большинство пациентов — женщины (88%) активного и трудоспособного возраста от 26 до 60 лет. При этом почти половина респондентов продолжают работать, несмотря на тяжёлое течение болезни.
Диагностика ХСК остаётся проблемой: только 30% участников получили правильный диагноз после первого обращения к врачу. Половина пациентов посетили трех и более специалистов, прежде чем была диагностирована хроническая крапивница. Наиболее осведомленными о заболевании оказались аллергологи, которые чаще ведут пациентов с этим диагнозом.
Более 60% пациентов страдает от проявлений болезни особенно сильно и утверждают, что не могут контролировать симптомы, даже принимая назначенные препараты. Почти половина пациентов используют антигистаминные препараты второго поколения, но только 13% отмечают их эффективность. Более 10% респондентов в настоящий момент не получают никакой терапии.
«Пациенты с хронической крапивницей в России часто остаются один на один со своей болезнью. Наш опрос показал, что только 1 из 5 пациентов получает помощь в федеральных центрах, а телемедицина почти не используется даже при сложностях в постановке диагноза со стороны врачей. Путь пациента к правильному лечению слишком долгий. Мы уверены, что развитие специализированных центров, активное использование телемедицины и обеспечение современными препаратами способны кардинально изменить ситуацию и вернуть людям качество жизни», — комментирует Олеся Мишина, Президент Ассоциации поддержки пациентов с кожными, пульмонологическими и аллергическими заболеваниями «Путь к здоровью».
ХСК — это не только физический дискомфорт, но и влияние на все сферы жизни человека. Пациенты сталкиваются с социальной изоляцией, ограничениями в профессиональной деятельности и психологическим стрессом. И все это растягивается на долгие годы – так, у 40% заболевание длится более 5 лет.
Результаты опроса демонстрируют необходимость признания ХСК как обременительного и серьезного заболевания, которое требует системного подхода к лечению. Ключевую роль играют образовательные программы для врачей и пациентов, доступ к специализированным центрам и внедрение современных технологий мониторинга и консультирования. Учитывая, что болезнь может длиться годами, комплексная стратегия по улучшению диагностики и возможностей терапии напрямую влияет на качество жизни и здоровье пациентов.
Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!
Odnoklassniki
VKontakte
Telegram
RSS