Началось клиническое исследование III фазы препарата «Р-Фарм» для лечения меланомы
Ответить
Нажимая на кнопку «Отправить комментарий», вы даете согласие на обработку своих персональных данных
На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия.
We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.
The cookies that are categorised as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ...
Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.
Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.
Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
Performance cookies are used to understand and analyse the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
Advertisement cookies are used to provide visitors with customised advertisements based on the pages you visited previously and to analyse the effectiveness of the ad campaigns.
Главная » Заболевания » Лекарственные средства и препараты, медицинское оборудование » Началось клиническое исследование III фазы препарата «Р-Фарм» для лечения меланомы
Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о старте международного многоцентрового двойного слепого клинического исследования III фазы препарата RPH-075 — биоаналога пембролизумаба собственной разработки. RPH-075 — это моноклональное антитело, которое блокирует рецептор PD-1 на поверхности иммунных клеток, что позволяет им распознавать и атаковать клетки опухоли. На данный момент завершен набор 90 пациентов в клиническое исследование I фазы и уже получены результаты первого этапа данного исследования, подтверждающие эквивалентность профиля фармакокинетики и безопасности RPH-075 оригинальному препарату.
Эффективность и безопасность RPH-075 будет оцениваться в сравнении с оригинальным пембролизумабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи. Всего в проекте будут задействованы более 50 исследовательских центров.
«В клиническое исследование III фазы мы планируем набрать не менее 266 пациентов. Проект направлен на обеспечение импортозамещения и лекарственной безопасности страны. RPH-075 — это второй биоаналог пембролизумаба полностью российского производства», — комментирует Ольга Филон, директор департамента доклинической и клинической разработки «Р-Фарм».
Статьи от экспертов о здоровом образе жизни, семейных отношениях, болезнях, красоте и др. Советы экспертов по фитнесу, диетам, правильному питанию.Справочники.
Odnoklassniki
VKontakte
Telegram
RSS