Описание
Состав
1 таблетка содержит кветиапина фумарат 100 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат
Упаковка
60 шт.
Фармокологическое действие
Квентиакс – антипсихотический препарат (нейролептик). Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к серотониновым 5НТ2-рецепторам, чем к допаминовым D1- и D2-рецепторам головного мозга. Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и α1-адренорецепторам, и меньшим сродством по отношению к α2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам.
В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.
Результаты изучения экстрапирамидных симптомов у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-допаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.
Показания
Лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению; лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве.
Противопоказания
Период грудного вскармливания.
Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, 2 раза в сутки, независимо от приема пищи. Суточная доза для первых 4 дней терапии – 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4 день). Начиная с 4 дня, доза должна титроваться до эффективной, в пределах от 300 до 450 мг/сут, при необходимости – до 750 мг/сут. При почечной и/или печеночной недостаточности и у пожилых пациентов начальная доза – 25 мг/сут, с последующим ежедневным увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.
Побочные действия
Со стороны кроветворной системы: часто – лейкопения; нечасто – эозинофилия; очень редко – нейтропения.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто – синкопальные состояния; нечасто – тревожность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии; редко – злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето-сосудистые нарушения, увеличение концентрации КФК); очень редко – поздняя дискинезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – тахикардия, ортостатическая артериальная гипотензия, удлинение интервала QT на ЭКГ.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит.
Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость во рту, запор, диарея, диспепсия, повышение уровня сывороточных трансаминаз (ACT или АЛТ); редко – желтуха, тошнота, рвота, боль в животе; очень редко – гепатит.
Аллергические реакции: нечасто – кожная сыпь, реакции повышенной чувствительности; очень редко – ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны половой системы: редко – приапизм.
Со стороны эндокринной системы: часто – повышение массы тела (преимущественно в первые недели лечения); очень редко – гипергликемия или декомпенсация сахарного диабета.
Лабораторные показатели: нечасто – повышение сывороточного уровня ГГТ и содержания триглицеридов (не натощак), гиперхолестеринемия; снижение уровня гормонов щитовидной железы (общий Т4 и свободный Т4 /в первые 4 недели/, а так же общего Т3 и реверсивного Т3 /только при приеме высоких доз кветиапина/).
Прочие: часто – периферические отеки, астения; редко – боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, миалгия, сухость кожи, ослабление зрения.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона. Индукторы микросомальных систем печени (фенитоин и др.), тиоридазин повышают клиренс кветиапина, ингибиторы микросомальных систем печени – снижают; в то же время одновременное назначение кветиапина и антидепрессантов – имипрамина (ингибитор CYP2D6) или флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) не оказывает существенного влияния на его фармакокинетику. ЛС, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С.
Отзывы
Отзывов пока нет.