На форуме «Лекарственная безопасность» в стартовый день ПМЭФа руководители Минздрава, Минпромторга и фармацевтических компаний обсудили, как фармацевтическая промышленность в России будет обеспечивать свою независимость
Москва, 16 июня – вчера на Петербургском Международном Экономическом Форуме в рамках сессии «Фармацевтическая промышленность в России – перезагрузка 2030: курс на независимость» обсуждалось будущее российской фармотрасли. Деловое мероприятие состоялось при поддержке Фонда Росконгресс и Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза.
В октябре 2021 года Правительством были утверждены «Стратегические инициативы», три из которых касаются сохранения жизни человека. Одновременно с этим была представлена Концепция стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2030 года. Опубликованию обоих документов предшествовала работа большого количества экспертов, Правительства.
«Спустя 8 месяцев на ПМЭФ нам, представителем ведущих отечественных фармкомпаний, бизнес-ассоциаций и профильных министерств важно поделиться своим опытом и своим видением того, как изменится отрасль, какой должна стать обновленная Стратегия «Фарма-2030», чтобы гарантированно обеспечить качественными лекарствами наполнение условной личной или госпитальной аптечки в ближайшие годы и в 2030-м году,» — начал дискуссию модератор сессии, Председатель Правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин
Заместитель Министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что достигнуть технологической независимости поможет более тесное сотрудничество со странами ЕАЭС, например, в области совместной разработки препаратов. Также, по мнению эксперта, сама «аптечка-2030» по наличию в ней тех или иных фармакотерапевтических групп не изменится, но скорее всего увеличится количество препаратов отечественного происхождения.
Развивая тему суверенитета, первый заместитель Министра промышленности и торговли Василий Осьмаков подчеркнул, что ряд решений для купирования кризисной ситуации уже принят и реализован, и сейчас важно перейти к следующему этапу развития, в рамках которого и планируется возобновление работы над Стратегией. По оценкам эксперта, новый документ будет принят ближе к осени и будет значительно более компактным. Так, например, если раньше, к 2030 году, планировалось иметь 50% наименований отечественных стандартных образцов, то сегодня, к 2024 году, планируются все 100%.
Участники сессии подтвердили актуальность четырех основных стратегических развилок Стратегии: локализации, технологического уклада, потребностей рынка, инновационности и особо предложили:
- обратить внимание на опыт поддержки в Китае отраслей, работающих на фарминдустрию, и развивать кооперацию с отраслями приборостроения и малотоннажной химии;
- захеджировать риски через механизм «второй лишний», а также перейти на компоненты и материалы, поставляемые с пространства стран ЕАЭС, Азии, Индии;
- усилить контроль за корректностью указания страны происхождения фармсубстанций;
- вернуться к обсуждению актуальности «вечнозеленых» патентов и ограничению эксклюзивности данных.
