Описание
Клинико-фармакологическая группа Антибактериальные средства
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик – пенициллин биосинтетический
Торговое название Бициллин -1
Международное непатентованное название бензатина бензилпенициллин
Лекарственная форма
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения.
Состав на 1 флакон:
Активное вещество: Бензатина бензилпенициллин – 600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000ЕД.
Фармакодинамика
Бензатина бензилпенициллин является бета-лактамным антибиотиком из группы пенициллинов типа G пролонгированного действия. На микробную клетку действует бактерицидно. Характеризуется длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (пенициллиназонеобразующих), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, разрушающую бензилпенициллин.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения медленно гидролизуется с высвобождением бензил-пенициллина. Время достижения максимальной концентрации в плазме – 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2400000 ЕД концентрация в плазме крови составляет 0,12 мкг/мл; на 21 день после введения 1200000 ЕД – 0,06 мкг/мл. Проникновение в жидкости высокое, в ткани – низкое. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Связь с белками плазмы – 40-60%. Метаболизируется незначительно, выводится преиму-щественно почками в неизмененном виде. За 8 сут выделяется до 33% введенной дозы.
Показания к применению
Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: сифилис (монотерапия), фрамбезия, пинта; острый тонзиллит, скарлатина.
Профилактика инфекций, вызываемых чувствительными микроорганизмами: повторные атаки после острой ревматической лихорадки, рецидивы рожи, раневые инфекции, инфекции при тонзиллэктомии или после экстракции зуба.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).
С осторожностью: осложнённый аллергоанамнез, псевдомембранозный колит, хроническая почечная недостаточность.
Применение при беременности
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.
Способ применения и дозы
Вводят только внутримышечно, нельзя вводить внутривенно!
При необходимости проведения двух инъекций их делают в разные ягодицы. Препарат вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При появлении крови в шприце, свидетельствующей о попадании иглы в сосуд, следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место.
Суспензию препарата готовят в асептических условиях непосредственно перед использованием. Во флакон вводят воду для инъекций или 0,9 % раствор натрия хлорида со скоростью 1 мл за 5 с: 2 мл для дозировки 0.6 млн ЕД, 4 мл – 1.2 млн ЕД и 8 мл – для 2.4 млн ЕД. Смесь перемешивают до получения равномерной взвеси, быстро вращая флакон между ладонями в течение не менее минуты или осторожно встряхивая флакон в направлении его продольной оси в течение 30 с. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона.
Лечение сифилиса у взрослых и детей 2-12 лет: первичный серонегативный сифилис -2.4 млн ЕД однократно; первичный серопозитивный – 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс – 2 инъекции; вторичный и скрытый ранний сифилис, поздний (третичный и нейросифилис) – 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс – 3 инъекции. Врожденный сифилис у детей до 2 лет, рожденных нелеченной матерью, больной сифилисом – 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс – 3 инъекции; профилактическое лечение детей при недостаточном лечении матери или серорезистентности – 50 тыс. Ед/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с с интервалом 7 дней, курс – 2 инъекции.
Лечение фрамбезии и пинты: дети – 1.2 млн ЕД однократно; взрослые – 2.4 млн ЕД однократно.
Лечение острого тонзиллита, скарлатины, раневой инфекции: детям до 12 лет по 0.6 млн ЕД каждые 3 дня или по 1.2 млн ЕД каждые 2-4 недели в зависимости от тяжести инфекции; взрослые – по 1.2-2.4 млн ЕД 1 раз в неделю.
Профилактика повторных атак после перенесенной острой ревматической лихорадки: дети с массой тела до 25 кг – 0.6 млн ЕД 1 раз в 3 недели, более 25 кг – 1.2 млн ЕД 1 раз в 3 недели; взрослые и дети старше 12 лет – 2.4 млн ЕД 1 раз в 3 недели.
Профилактика рецидивов рожи: дети – по 0.6 млн ЕД 1 раз в 2 недели или 1.2 млн ЕД каждые 3-4 недели; взрослые при сезонных рецидивах – 2.4 млн ЕД 1 раз в 4 недели на протяжении 3-4 месяцев ежегодно, при частых рецидивах – 2.4 млн ЕД 1 раз в 3-4 недели на протяжении 2-3 лет.
Профилактика инфекций после тонзилэктомии или экстракции зуба: дети – по 0.6 млн ЕД или 1.2 млн ЕД, взрослые – 2.4 млн ЕД каждые 7-14 дней до полного выздоровления.
При хронической почечной недостаточности при клиренсе креатинина (КК) 10-50 мл/мин – 75 % суточной дозы, КК менее 10 мл/мин – 25-50 % суточной дозы.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000 ЕД во флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл.
1, 5 или 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50 флаконов с 5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Отзывы
Отзывов пока нет.