Описание
Международное название: мапротилина гидрохлорид
Мапротилин относится к тетрациклическим антидепрессантам, неселективным блокаторам обратного захвата моноаминов, способным проявлять терапевтические эффекты, присущие всем трициклическим антидепрессантам. Препарату свойственен сбалансированный спектр действия. Он улучшает настроение, устраняет тревогу и ажитацию, а также проявления психомоторной заторможенности. При маскированной форме депрессии препарат может оказывать положительное действие на соматические проявления депрессии. Механизм действия мапротилина обусловлен выраженным ингибирующим влиянием на механизм обратного захвата норадреналина пресинаптическими клетками коры головного мозга при очень незначительном блокировании обратного захвата серотонина. Мапротилин имеет мало или умеренно проявленное сродство к центральным альфа1-адренорецепторам; вызывает существенное блокирующее действие на гистаминовые Hi-рецепторы и небольшое м-холиноблокирующее воздействие. При продолжительном применении лекарства в его механизме воздействия также может иметь важное значение вариабельность функционального проявления нейроэндокринной системы ( такие как гормон роста и мелатонин, а также эндорфинергическая система) или системы нейромедиаторов (норадреналин и, серотонин, а так же гамма-аминомасляная кислота).
Специальные характеристики
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Фармацевтическое действие
Группа препаратов с антидепрессивным механизмом действия.
Противопоказания
Высокая чувствительность к мапротилину или другим компонентам и действующему веществу препарата; перекрестная высокая чувствительность к антидепрессантам трициклического ряда, болезни, сопровождающиеся появлением судорожного синдрома или пониженным порогом судорожной готовности (в то числе , повреждения головного мозга различной причины, алкоголизм), острая стадия инфаркта миокарда и разные патологии внутрисердечной проводимости.
Особые указания
Наблюдающиеся негативные явления обычно слабо проявляются и транзиторны, пропадают после прекращения приема лекарства Людиомил или уменьшения его дозы. Они не всегда четко зависят от концентрации активного препарата в плазме крови или с дозировкой лекарства. Часто возникают проблемы при дифференциальной диагностике некоторых нежелательных проявления и симптоматики депрессии: чувства усталости, нарушения сна, ажитации, тревоги, запора, сухости во рту. При возникновении серьезных нежелательных проявлений, например, центральной нервной системы, препарат Людиомил нужно полностью отменить. Возрастные пациенты особенно чувствительны к м-холиноблокирующим эффектам лекарства Людиомил, а также его воздействию на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую. У пациентов пожилого возраста со сниженной функцией метаболизма и выведения лекарственных препаратов повышается риск значительного увеличения концентрации активного препарата в плазме крови при использовании препарата в терапевтических дозировках.
Меры предосторожности
В экспериментальных испытаниях показано, что средство Людиомил не оказывает тератогенного или мутагенного эффекта; не вызывает повреждение фертильности и не транслирует отрицательное влияние на плод. Однако безопасность использования препарата у женщин в период беременности до последнего времени не проводилось. Имеются некоторые сообщения о возможной зависимости между применением средства Людиомил и нежелательными воздействиями на плод человека. Не следует использовать препарат Людиомил в период беременности, за исключением тех вариантов, когда ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный негативный риск для плода.
Отзывы
Отзывов пока нет.