Описание
Фармацевтическое действие
Антибиотик группы линкозаминов. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически. Нарушает внутриклеточный синтез белка. Высоко активен в отношении грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков – Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу Streptococcus spp., включая Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis) аэробных неспорообразующих бактерий – Corynebacterium diphtheriae аэробных спорообразующих бактерий – Bacillus anthracis анаэробных спорообразующих бактерий – Clostridium spp. Клиндамицин активен также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов: анаэробных спорообразующих бактерий – Bacteroides spp., Fusobacterium spp., а также Mycoplasma spp.
Клиндамицин не действует на грибы, вирусы, простейшие (за исключением токсоплазм).
Устойчивость к клиндамицину вырабатывается медленно.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину.
Побочные действия:
Тошнота, рвота, боли в животе, диарея при назначении препарата внутрь возможны явления эзофагита редко – обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения нарушение функции почек транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита очень редко – аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, лихорадка описаны единичные случаи анафилактического шока).
При в/в введении в высоких дозах возможен флебит. При быстром в/в введении – понижение АД, головокружение, слабость. При в/м введении возможно развитие инфильтрата, абсцесса.
При местном применении возможны цервицит, вагинит или вульвовагинальное раздражение. При наружном применении возможны раздражение в месте нанесения, контактный дерматит. Вследствие небольшой системной абсорбции имеется вероятность развития системных побочных эффектов, в т.ч. псевдомембранозного колита.
Способ применения
Индивидуальный. Взрослым внутрь – по 150-450 мг 4 раза/сут. В/м – 1.2-2.7 г/сут в 3-4 введения, максимальная суточная доза – 4.8 г. Не рекомендуется вводить за одну в/м инъекцию более 600 мг. В/в капельно – 600-900 мг максимальная разовая доза для в/в введения – 1.2 г со скоростью не более 30 мг/мин. Продолжительность курса лечения составляет 10-14 дней.
При приеме внутрь детям старше 1 месяца – 8-25 мг/кг/сут в 3-4 приема детям с массой тела до 10 кг – по 37.5 мг 3 раза/сут. Парентерально новорожденным вводят 15-20 мг/кг/сут детям старше 1 месяца – 20-40 мг/кг/сут кратность введения – 3-4 раза.
Интравагинально вводят по 1 дозе на ночь, курс лечения составляет 7 дней.
Наружно – наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Отзывы
Отзывов пока нет.