Лекарственные средства и препараты, медицинское оборудование

В ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» выразили готовность к контролю за производством БАД

«Если задача по контролю за производством БАД будет поставлена государством, мы готовы подключиться к ее решению», – Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»

7 октября 2019, Москва – В рамках XI Международной конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке?» глава евразийского подразделения фармацевтической компании «Босналек» Валентина Бучнева и директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков в формате публичной дискуссии обсудили вопросы качества российских и зарубежных лекарств.

Руководитель ФБУ «ГИЛС и НП» рассказал, что по итогам 1640 проверок иностранных производителей на соответствие стандартам надлежащей производственной практики, было выдано более 540 отказов в выдаче сертификатов GMP, что, вопреки существующим стереотипам о безусловном высоком качестве импортных препаратов, свидетельствует об обратном. Лидерами по получению отказов в выдаче заключений соответствия GMP стали производители лекарств из Индии и Китая – основных стран-поставщиков фармацевтических субстанций для мирового рынка.

Владислав Шестаков отметил, что возможности большинства производителей лекарств не позволяют проводить глубокую экспертизу качества используемых ими субстанций. Поэтому инициатива Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС и ряда отечественных компаний по обязательной GMP-инспекции не только производителей лекарств, но и поставщиков фармсубстанций на соответствие стандартам, является обоснованной и полностью поддерживается российскими экспертами.

В ответ на комментарий Валентины Бучневой о том, что для российского фармрынка не менее остро стоит проблема качества биологически активных добавок, активно продвигаемых аптечными сетями, зачастую, в качестве замены лекарственных средств, Владислав Шестаков признал недостаточное внимание регуляторов к контролю за производством биологически активных добавок. «Если задача по контролю за соблюдением надлежащих практик производства БАД будет поставлена нам государством, мы готовы подключится к формированию специально обученного инспекторского блока», –ответил он.

«PRO Здоровье»

Статьи от экспертов о здоровом образе жизни, семейных отношениях, болезнях, красоте и др. Советы экспертов по фитнесу, диетам, правильному питанию.Справочники.

Поделиться
Опубликовано
«PRO Здоровье»

Свежие новости

Греть или не греть? Что нужно знать о прогревании при гриппе и ОРВИ

Умеренное тепло может облегчить симптомы ОРВИ на начальной стадии, но категорически противопоказано при повышенной температуре…

Не лезет кусок в горло с утра? Почему даже «совам» опасно отказываться от завтрака — объясняет эксперт

Отказ от завтрака нарушает запуск метаболизма и вынуждает организм накапливать жировые отложения независимо от того,…

По каким признакам можно заподозрить тромбоз глубоких вен: главные симптомы назвал эксперт

Тромбоз глубоких вен может протекать без выраженного болевого синдрома, проявляясь лишь односторонней отечностью и ощущением…

С чем связаны побочные эффекты препаратов для похудения: главные причины назвал эксперт

Побочные эффекты средств для снижения веса часто связаны с механизмом их действия, нарушениями дозировки или…

Как питание, питьё и одежда снижают риск ОРВИ осенью: главные правила назвал эксперт

Защита от сезонных инфекций строится на базовых принципах: поддержке рациона, достаточном питье и защите организма…

Отопительный сезон и здоровье: почему сухой воздух в квартире — не мелочь

Сухой воздух в отопительный сезон может влиять на состояние слизистых, кожи, глаз и дыхательных путей.…

На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия.

Читайте далее