Лекарственные средства и препараты, медицинское оборудование

В ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» выразили готовность к контролю за производством БАД

«Если задача по контролю за производством БАД будет поставлена государством, мы готовы подключиться к ее решению», – Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»

7 октября 2019, Москва – В рамках XI Международной конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке?» глава евразийского подразделения фармацевтической компании «Босналек» Валентина Бучнева и директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков в формате публичной дискуссии обсудили вопросы качества российских и зарубежных лекарств.

Руководитель ФБУ «ГИЛС и НП» рассказал, что по итогам 1640 проверок иностранных производителей на соответствие стандартам надлежащей производственной практики, было выдано более 540 отказов в выдаче сертификатов GMP, что, вопреки существующим стереотипам о безусловном высоком качестве импортных препаратов, свидетельствует об обратном. Лидерами по получению отказов в выдаче заключений соответствия GMP стали производители лекарств из Индии и Китая – основных стран-поставщиков фармацевтических субстанций для мирового рынка.

Владислав Шестаков отметил, что возможности большинства производителей лекарств не позволяют проводить глубокую экспертизу качества используемых ими субстанций. Поэтому инициатива Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС и ряда отечественных компаний по обязательной GMP-инспекции не только производителей лекарств, но и поставщиков фармсубстанций на соответствие стандартам, является обоснованной и полностью поддерживается российскими экспертами.

В ответ на комментарий Валентины Бучневой о том, что для российского фармрынка не менее остро стоит проблема качества биологически активных добавок, активно продвигаемых аптечными сетями, зачастую, в качестве замены лекарственных средств, Владислав Шестаков признал недостаточное внимание регуляторов к контролю за производством биологически активных добавок. «Если задача по контролю за соблюдением надлежащих практик производства БАД будет поставлена нам государством, мы готовы подключится к формированию специально обученного инспекторского блока», –ответил он.

«PRO Здоровье»

Статьи от экспертов о здоровом образе жизни, семейных отношениях, болезнях, красоте и др. Советы экспертов по фитнесу, диетам, правильному питанию.Справочники.

Поделиться
Опубликовано
«PRO Здоровье»

Свежие новости

Яблоко в день: чем этот привычный фрукт полезен для здоровья и кому стоит быть осторожнее

Яблоки содержат клетчатку, пектин, калий и антиоксиданты и могут быть полезной частью ежедневного рациона. Но…

Скрытые враги улыбки: почему зубы разрушаются не только из-за конфет и сахара, рассказал врач

Состояние зубов зависит не только от количества сладкого в рационе и качества гигиены. На прочность…

Опасность во флаконе: какую скрытую угрозу несут подделки и духи на разлив, объясняет специалист

Поддельные и некоторые некачественные разливные духи могут вызывать раздражение кожи, аллергические реакции и фотосенсибилизацию. Разбираемся,…

Диагноз — не приговор: как выстраивается лечение и поддержка человека с ВИЧ, рассказал врач

Лечение и медицинское сопровождение человека с ВИЧ строятся с учетом состояния иммунной системы, терапии и…

Сладкий вред или чистая польза? Надо ли урезать порции арбуза и дыни, объясняет специалист

Сладкий вкус арбуза и дыни не означает, что эти фрукты нужно исключать из рациона. Важно…

Дом или стационар: от чего зависит выбор помощи при длительном употреблении алкоголя

При длительном употреблении алкоголя помощь может проводиться амбулаторно или в стационаре. Выбор зависит прежде всего…

На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия.

Читайте далее