Москва, 23 августа 2022 – НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявляют о разработке адаптированной версии вакцины «Спутник V» против штаммов коронавируса Дельта и Омикрон.
На протяжении пандемии НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи активно изучает новые штаммы SARS-CoV-2 и соответствующим образом адаптирует вакцину «Спутник V». Новый вариант вакцины создан с учетом особенностей штамма Дельта и широко доминирующего по всему миру в последние месяцы штамма Омикрон. Cостав препарата учитывает мутацию L-452-R, которая присутствует в варианте Омикрона BA5, но отсутствует в варианте ВА1.
Новая версия «Спутника V» против штаммов Дельта и Омикрон является наиболее перспективным вариантом адаптированной к новым штаммам вакцины, в том числе, по сравнению с аналогичными препаратами, скомбинированными против исходного (уханьского) штамма и Омикрона.
Адаптированная вакцина «Спутник V» против штаммов Дельта и Омикрон обеспечивает достоверное снижение вирусной нагрузки в легких у животных, зараженных вариантом Омикрон BA5.
Текущая версия вакцины «Спутник V» продолжает показывать отличные результаты по предотвращению госпитализации и смертельных исходов. Согласно исследованию, опубликованному командой ученых Городской клинической больницы №67 им. Л.А. Ворохобова и НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи в ведущем рецензируемом медицинском журнале Vaccines[1] в июне 2022 года, эффективность вакцины «Спутник V» против госпитализации от штамма «Омикрон» составляет 97% и 99,4% против критических случаев при бустировании препаратом «Спутник Лайт» или ревакцинации «Спутником V».
При этом адаптированная к новым штаммам версия вакцины «Спутник V» также позволит добиться высоких результатов по предотвращению заболеваемости.
«Спутник V» стал наиболее экспортируемым лекарственным препаратом в истории России и является одной из наиболее эффективных и безопасных вакцин против коронавируса в мире.
РФПИ является основным инвестором в разработку и производство вакцин «Спутник V» и «Спутник Лайт», применение которых помогло защитить миллионы жизней. «Спутник V» одобрен к применению в 71 стране с общей численностью населения более 4 млрд человек, а Спутник Лайт — более чем в 30 странах.
«Спутник V» и «Спутник Лайт» разработаны на основе безопасной и проверенной на протяжении более 30 лет технологии аденовирусных векторов человека и не связаны с такими серьезными нежелательными явлениями, как миокардит или перикардит. Высокая безопасность и эффективность «Спутника V» и «Спутника Лайт» подтверждена результатами более чем 50 клинических исследований и данными применения «Спутника V» в рамках национальных программ вакцинации в различных регионах мира, включая Европу, Азию, Ближний Восток и Латинскую Америку. Исследования вакцины «Спутник V» опубликованы в ведущих международных рецензируемых медицинских журналах — The Lancet, Nature, Vaccines, Cell Reports Medicine и других.
Источник
[1] https://www.mdpi.com/2076-393X/10/6/938/htm