Компания Pfizer объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США одобрило применение препарата…
Продолжительность внутривенной инфузии препарата может быть сокращена с 3,5 часов до 2 часов.
Компания «Селджен», входящая в состав «Бристол-Майерс Сквибб», получила разрешение на применение в России иммуномодулятора Ревлимид® (леналидомид) по двум новым показаниям.
Основанием для одобрения стали результаты клинических исследований, показавших очищение кожи на 16 неделе терапии; результат сохранялся в течение одного года…
В 2020 году долгосрочный социально значимый проект «МНН-Акрихин» - портфель доступных и востребованных лекарственных средств под собственной маркой компании «АКРИХИН»…
Препараты Совальди®(софосбувир), Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир) и Биктарви®(биктегравир + тенофовира алафенамид + эмтрицитабин) будут производиться в России на мощностях Фармстандарта
Научно-технологическая компания Merck, стала лауреатом международной премии Eurasian Pharma Awards-2020 в номинации «Социально-ответственный проект года», за реализацию проекта III Переводческой…
Это решение основано на исследованиях безопасности и эффективности.
Первая зарегистрированная в мире тройная комбинация для лечения ХОБЛ будет официально представлена в России на Национальном конгрессе болезней органов дыхания.
Gilead Sciences объявляет о регистрации в России лекарственного препарата ВеклуриTM (ремдесивир), применяемого для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2).
На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия.
Читайте далее