Европейская комиссия одобрила выход на рынок препарата RYEQO®

Будапешт, Венгрия, 26 июля 2021 г. – Компания Gedeon Richter (Gedeon Richter Plc.) объявляет, что Европейская комиссия (ЕК) утвердила разрешение на продажу RYEQO^® – нового перорального препарата для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста. Это решение было принято после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) от 21 мая 2021 года и действительно для всех государств-членов Европейского союза.

Эрик Богш (Erik Bogsch), президент компании Gedeon Richter:

«Мы рады предложить новый неинвазивный способ лечения для женщин, страдающих миомой матки с умеренными и тяжелыми симптомами. Мы уверены, что терапия RYEQO^® обеспечит пациенткам дополнительные преимущества, и продолжим дальнейшее расширение своего портфеля медицинских препаратов для женского здоровья, способствующих улучшению качества жизни женщин».

О RYEQO^®

RYEQO^® (релуголикс 40 мг, эстрадиол 1,0 мг и норэтистерона ацетат 0,5 мг) предназначен для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста. RYEQO^® содержит релуголикс, который уменьшает количество эстрогена и других гормонов, вырабатываемых яичниками, эстрадиол (эстроген), который может снизить риск потери костной массы, и норэтистерона ацетат (прогестин), необходимый в случаях, когда женщины с сохраненной маткой принимают эстроген.

Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!