Первая коммерческая партия перорального препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии ввезена в Россию

Москва, 18 февраля 2021 г. — На территорию Российской Федерации ввезена первая коммерческая партия лекарственного препарата рисдиплам (торговое наименование Эврисди^®) для лечения спинальной мышечной атрофии. Ожидается, что препарат будет выпущен в гражданский оборот и доступен для пациентов до конца марта 2021 года после завершения стандартных процедур, предусмотренных законодательством РФ.

Компания «Рош» продолжает обеспечение пациентов со спинальной мышечной атрофией, получающих лечение препаратом рисдиплам в рамках глобальной гуманитарной программы, за счет собственных средств до 1 июня 2021 года.

Лекарственный препарат рисдиплам одобрен в России для лечения спинальной мышечной атрофии всех типов у взрослых и детей с двух месяцев. Это первый и единственный препарат для патогенетической терапии СМА, который можно принимать на дому. Он применяется в жидкой форме один раз в сутки перорально или, при необходимости, через зонд для энтерального питания.

Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!