Медицинская компания ИНВИТРО сообщает о запуске неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Этот высокоточный безопасный тест направлен на оценку риска возникновения наиболее распространенных генетических (хромосомных) нарушений и проводится уже с 10 недели беременности. НИПТ является уникальной разработкой российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков. На сегодняшний день НИПТ доступен по всей сети компании ИНВИТРО в России.
Метод неинвазивный, а значит максимально безопасен для ребенка – биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной женщины, из которой выделяют свободно циркулирующую ДНК плода. НИПТ отлично дополняет комплексный скрининг I триместра беременности, так как с наибольшей точностью позволяет определить риск большего количества патологий. В рамках тестирования, при желании матери, можно узнать пол будущего ребенка.
Исследование выполняет партнер медицинской компании ИНВИТРО лаборатория молекулярной патологии «Геномед», срок выполнения исследования составляет несколько рабочих дней.
В линейке НИПТ представлены несколько вариантов тестов, отличающихся по объему исследования:
- 1НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)
Выявление у плода только синдрома Дауна (трисомия 21 хромосомы). При желании можно определить пол ребенка.
- 2НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – стандартная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода. При желании можно определить пол ребенка.
- 3НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – расширенная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий половых хромосом, отдельных микроделеционных синдромов у плода, а также устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери. При желании можно определить пол ребенка.
- 4НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) – расширенная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13). При желании можно определить пол ребенка.
Отклонения в хромосомном наборе вызывают серьезные пороки развития. Поэтому при повышенном риске рождения ребенка с генетической патологией необходима консультация врача-генетика – для выбора дальнейшей тактики ведения беременности.
Комментирует Дарина Каменская, врач-генетик ИНВИТРО:
«Важно понимать, что исследование является скрининговым, и по его результату не ставится диагноз, а только определяется вероятность наличия хромосомной патологии. Однако результаты исследования помогают врачу на раннем сроке определить дальнейшую тактику ведения беременности и необходимость проведения инвазивной пренатальной диагностики. Исследование можно рекомендовать любой беременной женщине, желающей получить дополнительную информацию о вероятности хромосомной патологии у малыша. Отдельно стоит выделить группу беременных старше 35 лет, так как с возрастом повышается вероятность численных хромосомных аномалий у плода, и женщин, имеющих в анамнезе повторные выкидыши, потому что хромосомные патологии – одна из частых причин самопроизвольного прерывания беременности на раннем сроке».